Доповідь закликає адміністрацію Трампа посилити контроль за міфепристоном
Вашингтон — Сенатор Білл Кессіді (республіканець від штату Луїзіана) у четвер опублікував доповідь, у якій критикується Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) за відмову посилити обмеження на препарат для переривання вагітності міфепристон. У документі також стверджується, що агентство демонструє недостатній нагляд за компаніями, які виробляють цей препарат.
«FDA досі безпрецедентним чином приховує документи, пов’язані з міфепристоном», — йдеться у звіті. «Ця відсутність прозорості призводить до невирішених питань».
Доповідь є результатом розслідування, проведеного Кессіді та іншими республіканцями з комітету Сенату з питань охорони здоров’я. Розслідування стосувалося практики дотримання нормативних вимог компаніями Danco, яка розповсюджує міфепристон під брендовою назвою, та двома іншими компаніями, що виробляють генеричні версії препарату.
Дізнатися більше на: www.statnews.com